丁香園｜賀建奎最新：依然遺伝子編集ベビーと連絡を取り合い、新たな研究を継続する

2023年2月4日、以前に「遺伝子編集ベビー事件」で懲役3年の判決を受けた賀建奎は、メディアのインタビューで次のように述べました。「長い間、私は自分が過去に行ったことをずっと考えていました。一言でまとめると、私はやりすぎました。」

以前の事件について、賀建奎は後悔や謝罪の言葉はなく、「もっと考える時間が必要だ」とし、「これは複雑な問題だ」と述べました。

インタビューの中で、賀建奎は同時に、今年の国際学術シンポジウムで講演する予定であると紹介しました。彼は将来、新たな臨床試験を再び実施する計画であり、以前の遺伝子編集スキャンダルは乗り越えられない障害ではないと考えています。

以前の遺伝子編集実験で生まれた3人の赤ちゃんについて、賀建奎は、そのうちの一組の双子の家族とは今も連絡を取り合っていると述べました。「彼女たちは正常で穏やかな生活を送っており、私たちは患者のプライバシーを尊重すべきです。私にとって、私は家族の幸せを第一に考え、科学的発見を第二に考えています。」そして、3人目の子供も「両親と一緒に普通の生活を送っています」。

遺伝子編集ベビーの始まりと終わり

賀建奎は1984年に湖南省婁底新華県で生まれ、2006年に中国科学技術大学を卒業し、2007年にライス大学に入学して博士号を取得し、2010年に生物物理学の学位を取得しました。博士号を取得した後、彼はスタンフォード大学でStephen Quakeのポスドク研究員を務めました。彼は2012年に帰国し、南方科技大学に研究室を開設しました。

2018年11月26日、賀建奎は、ルーとナナという名前の遺伝子編集ベビーが中国で健康的に誕生したと発表しました。この双子の遺伝子（CCR5）が改変されたため、彼女たちは生まれたときから天然にHIVウイルスに抵抗することができました。このニュースは大きな波紋を呼び、遺伝子編集とその関連倫理問題に関する議論が急速に広がりました。

11月28日、賀建奎は第2回人類ゲノム編集国際サミットに出席し、自分のプロジェクトについて報告説明を行い、遺伝子編集胚がさらに1つ移植され、妊娠中であると述べました。

賀建奎の講演ライブストリーミングのスクリーンショット

同年12月19日、賀建奎はNatureの年間10大科学者に選ばれました。

しかし同時に、業界の専門家は、実験の動機と必要性、実験プロセスのコンプライアンス、実験の影響の制御不能性について疑問を呈しました。

2019年1月21日、新華社の報道によると、広東省の「遺伝子編集ベビー事件」調査チームが予備調査で判明、この事件は、南方科技大学の准教授である賀建奎が、個人的な名声と利益を追求するために、自己資金で、監督を意図的に回避し、関係者を組織し、国家が禁止している生殖を目的としたヒト胚の遺伝子編集活動を実施したものです。その後、南方科技大学は賀建奎との労働契約を解除し、彼の学校内でのすべての教育研究活動を終了しました。

2017年3月から2018年11月にかけて、賀建奎は他人を通じて倫理審査書を偽造し、8組の夫婦のボランティア（HIV抗体男性陽性、女性陰性）を実験に募集しました。

HIVキャリアが補助生殖を実施できないという関連規定を回避するために、他人にボランティアの血液検査を代行させ、一部の従業員にヒト胚の遺伝子編集を違法に行い、母体に移植するように指示し、最終的に2人のボランティアが妊娠し、そのうち1人が双子の女の子ルーとナナを出産し、もう1人が妊娠中です。

調査チームは、すでに生まれた赤ちゃんや妊娠中のボランティアについて、広東省は国家関連部門の指導の下、関連方面と協力して医学的観察と追跡調査などの作業をしっかりと行うと述べました。

2019年12月30日、「遺伝子編集ベビー」事件は深セン市南山区人民法院で一審公開判決が言い渡されました。賀建奎ら3人の被告人は、共同で生殖を目的としたヒト胚の遺伝子編集と生殖医療活動を違法に実施したため、違法医療罪を構成し、それぞれ法に基づき刑事責任を追及されました。裁判所は、被告人賀建奎に懲役3年、罰金300万元を科す判決を言い渡しました。

出所後、研究室を設立し、希少疾患の遺伝子治療研究に注力

2022年4月、国内メディアが相次いで報道し、賀建奎はすでに刑務所から出所しました。2022年11月、賀建奎は北京大興に研究室を設立し、個人のWeiboで内容を発表しました。「私が最初に克服したい希少疾患：DMD」。

賀建奎のWeiboスクリーンショット

DMDの正式名称はデュシェンヌ型筋ジストロフィー（Duchenne Muscular Dystrophy）であり、X連鎖遺伝性の筋肉疾患であり、3500人の男児のうち約1人がこの病気に罹患しています。患者は骨格筋の進行性萎縮を示し、通常は呼吸不全により20歳前に死亡し、現在有効な治療法はありません。

2022年10月、CRISPR遺伝子編集療法に参加した世界で唯一のDMDボランティアTerry Horganが治療中に死亡しました。Terryが受けた治療法は、彼の兄が設立したCure Rare Disease（CRD）チームであり、数百万ドルを費やして、彼のために特別に開発されたCRISPR療法でした。Terryはこの療法の唯一の試験参加者でした。

これに対し、賀建奎はWeiboで自分の考えを発表しました。「研究者として、私たちは自然、技術に対して畏敬の念を抱くべきです。」

賀建奎のWeiboスクリーンショット